Prezi: Anomalías cromosómicas

Armamos un video con información sobre el tema que elegimos.

Genetica de sexto

En el año vimos varios temas interesantes en la materia de Biología Genética y Sociedad, que me informaron acerca de conceptos importantes y hechos que sucedieron antes como la dictadura militar y los desaparecidos, a partir de este hecho surgió lo que llamamos ADN y se fueron desarrollando métodos de identificación. Me pareció interesante poder saber sobre la genética, nuestro ADN y genes, como se lleva a cabo un nuevo ADN, una nueva identidad. También en esta materia, vimos el punto de vista de lo social, como en el caso de los desaparecidos, era un tema de la sociedad.

Temática: Anomalías cromosómicas

Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desórdenes y desbalances en los cromosomas del bebé. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental, incapacidades de aprendizaje, etc. Lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones se puede nacer con menos o más cromosomas, o alguno o más alterados en su estructura. Las células reproductoras(óvulo y célula espermática) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen y empieza el embarazo forman un óvulo fertilizado con 46 cromosomas. Sin embargo a veces algo sale mal antes de que comience el embarazo. En el proceso de división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal. Por otro lado, las anomalías pueden surgir por un agente mutagénico de parte de la madre, ya que se expone a tóxicos como el alcohol que perjudican al feto. A su vez, se pueden hacer tests para verificar antes de que nazca el bebe si esta bien o si es posible que tenga una anomalía. Este tema se conecta con otros temas de esta materia, tales como mutación y cromosomas. Las mutaciones originan estas anomalías ya que por algún error en su cromosoma, ocurre esto. Hay 3 tipos de mutaciones cromosómicas: inversiones, deleciones o duplicaciones y translocaciones. Las inversiones y translocaciones se refieren a una pequeña pérdida de la información genética mientras que las deleciones o duplicaciones dan lugar a una modificación en grandes segmentos del cromosoma. En estas anomalías genéticas hay enfermedades como el síndrome de Turner, éste se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X, las mujeres entonces que presenten esta enfermedad les falta la presencia de todo un cromosoma X. Esta ausencia del cromosoma X afecta en el desarrollo de las caracteres sexuales primarios y secundarios, con lo cual lleva a las mujeres a tener aspectos infantiles e infertilidad de por vida. Cariotipo humano Cariotipo sindrome de Turner

Mapa conceptual de biologia

Hicimos un mapa conceptual donde se unan todos los temas vistos en la materia de Biologia, como se relacionan entre ellos y un resumen de lo aprendido en el año.